1，連續循環
落后的水可能使得產氣莢膜梭菌工程的滋長和管道閥門的生態破壞。要以免 去離子水在管道閥門中落后，管道閥門體系須得設計制作為配置管道閥門。去離子水在交界一切取水點（最非常完美的情況下是一切取水點在兩個接連管道閥門上）隨后回答清水箱。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
決定自動配對的反復分攤票在方案時中吃一吃的被刪掉。并不是上決定自動配對的分攤泵是管道方案中異常重點的一個步驟。基本來講，反復分攤泵的能力在與 保障將超純水以相當的氣速和負荷傳輸到全部取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前根據上述，純化任務經常是由蒸餾水分離純化裝置化達到的，其余的裝置化包括是在不穩定性土質或將水純化到高的最高級別。所以，反復的往復線路裝置化中純化機械的意圖是在于保持反復的往復線路中蒸餾水的土質不穩定性穩定，以此保持從每取水點所取到的蒸餾水可不可以信任地在實驗室。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
綜合注射用水機體系的對的構思還肯定了解到到：機體系的運轉任務形式 的控住轉換控住和密切配合其它的運轉任務掌控器或掌控器；運轉任務參數指標和產潤滑質的現示：常規運營養護建議、常見設備故障警報器聲音機體系的常見設備故障警報器聲音（從注射用水制得機體系的到注射用水分配原則機體系的）。機體系的肯定提供簡宜更便捷的控住畫質，導致大家就就可以很方便地對機體系的實施實際操作和運營養護，同一時間就就可以輕輕松松地了解到機體系的運轉階段。對綜合注射用水機體系的中的最為關鍵的步驟之一實施污水好多質數據監測毫無疑問非常關鍵的。它就可以證件辦理機體系的的普通運轉，同時產潤滑質是合理的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
